科技日報訊 (記者雍黎 通訊員余駿逸 王瓊)近日，陸軍軍醫(yī)大學陸軍特色醫(yī)學中心(大坪醫(yī)院)心內(nèi)科曾春雨、吳庚澤教授團隊成功尋找到血管內(nèi)一個全新蛋白，并將其命名為“血管素”，并證實“血管素”能夠通過“轉(zhuǎn)錄本—蛋白質(zhì)雙重作用”導致血管重構(gòu)。該研究成果于近日在線發(fā)表在國際頂級心血管疾病基礎研究期刊《循環(huán)研究》上。

　　血管重構(gòu)及血管平滑肌細胞表型轉(zhuǎn)換是動脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過程，不僅可以導致高血壓、冠心病、腦卒中，也是支架植入術后血管再狹窄的重要原因。盡管心血管、腦血管、內(nèi)分泌、腫瘤等眾多學科的科研工作者數(shù)十年攻關，但血管重構(gòu)的面紗仍未完全揭開，嚴重影響了相關疾病的防治工作。

　　曾春雨、吳庚澤團隊常年致力于高血壓血管重構(gòu)相關研究，在檢測高血壓大鼠主動脈基因表達時發(fā)現(xiàn)了一段在高血壓重構(gòu)的血管中表達量顯著升高的長鏈非編碼RNA(lncRNA)。通過臨床標本、基因編輯動物和細胞水平的系列研究，該團隊發(fā)現(xiàn)該lncRNA能夠使血管平滑肌細胞功能發(fā)生改變，由健康的“收縮型”轉(zhuǎn)變?yōu)椴唤】档摹霸鲋承汀?。非編碼RNA指不編碼蛋白質(zhì)的RNA。該團隊發(fā)現(xiàn)的這一lncRNA或許具有編碼蛋白質(zhì)的能力。

　　通過嚴謹求證，該團隊在國際上首次尋找到了“血管素”這一全新蛋白，并且證明了“血管素”可以和它的母本lncRNA協(xié)同作用，加重血管重構(gòu)，加速高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進展。該團隊使用一系列方法在小鼠體內(nèi)敲除“血管素”和它的母本lncRNA后，驚喜地發(fā)現(xiàn)小鼠的血管重構(gòu)得到了有效抑制，血管增厚明顯減輕，血管彈性恢復。

　　曾春雨表示，團隊發(fā)現(xiàn)并命名的全新蛋白“血管素”有望成為治療血管重構(gòu)相關疾病的全新治療靶點。